طراحی روش الایزا جهت سنجش آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o بر پایه پروتئین نوترکیب استرپتولیزین- o

نویسندگان

قاسم مسیبی

ghasem mosayebi molecular and medicine research center and department of immunology and microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran1- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی حمید ابطحی

hameid abtahi molecular and medicine research center and department of immunology and microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran1- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی علی قضاوی

ali ghazavi molecular and medicine research center and department of immunology and microbiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran2- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی و عضو مرکز تحقیقات عفونی، گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی نادر زرین فر

nader zareinfar department of infection diseases, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran3- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه عفونی محسن خاکی

چکیده

سابقه و هدف: باکتری استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه a اصلی ترین عامل عفونت های گوش و حلق و بینی می باشد. عدم درمان یا تاخیر در اقدامات درمانی، منجر به اختلالات جدی مانند تب روماتیسمی حاد و گلومرونفریت می شود. اندازه گیری آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o به عنوان یک مارکر در تشخیص این عفونت کاربرد دارد. تهیه استرپتولیزین از محیط کشت باکتری وقت گیر و هم راه با آلودگی است. در این مطالعه جهت اندازه گیری آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o از استرپتولیزین- o نوترکیب به عنوان آنتی ژن در طراحی روش الایزا استفاده شد.   مواد و روش ها: ژن استرپتولیزین- o از استرپتوکک پیوژن با روش پلیمراز زنجیره ای تکثیر گردید. ژن فوق در ناقل پلاسمیدی pet28a کلون گردید و وارد باکتری اشریشیاکلی سویه bl21-de3-plyss شد. تولید پروتئین با القا توسط iptg و بهینه سازی شرایط صورت گرفت. پروتئین نوترکیب در غلظت های مختلف در میکرو پلیت الایزا پوشانده شد. نمونه های سرمی بیماران در رقت های مختلف اضافه شد. میزان آنتی بادی ضد استرپتولیزین با روش آنزیمی الایزا اندازه گیری شد. نتایج با روش مهار همولیز مورد مقایسه و تجزیه و تحلیل قرار گرفت.   یافته ها: نتایج حاصل از سنجش آنتی بادی ضد استرپتولیزین- o به روش الایزا با روش مهار همولیز نشان داد که هم بستگی معنی داری بین دو روش وجود دارد (0001/0= p ،97/0= r ). هم چنین حساسیت و ویژگی الایزای طراحی شده با پروتئین نوترکیب به ترتیب 100 و 83 درصد بود. نتیجه گیری: روش الایزای طراحی شده بر اساس پروتئین نوترکیب دارای حساسیت و ویژگی قابل قبولی است که می توان این روش را جای گزین روش مهار همولیز کرد

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

طراحی روش الایزا جهت سنجش آنتی‌بادی ضد استرپتولیزین- O بر پایه پروتئین نوترکیب استرپتولیزین- O

  سابقه و هدف: باکتری استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه A اصلی‌ترین عامل عفونت‌های گوش و حلق و بینی می‌باشد. عدم درمان یا تاخیر در اقدامات درمانی، منجر به اختلالات جدی مانند تب روماتیسمی حاد و گلومرونفریت می‌شود. اندازه‌گیری آنتی‌بادی ضد استرپتولیزین- O به عنوان یک مارکر در تشخیص این عفونت کاربرد دارد. تهیه استرپتولیزین از محیط کشت باکتری وقت‌گیر و هم‌راه با آلودگی است. در این مطالعه جهت اندازه‌گیری...

متن کامل

بیان پروتئین نوترکیب استرپتولیزین o استرپتوکک پیوژن در باکتری اشریشیاکلی

مقدمه: استرپتولیزین o از جمله پروتئین های ترشحی استرپتوکک پیوژن بوده که دارای قدرت آنتی ژنیک می باشد. امروزه با ردیابی آنتی بادی های ضد این پروتئین روند عفونت ناشی از این باکتری پی گیری می شود. تاکنون تولید نوترکیب این پروتئین با استفاده از ناقلین بیانی دارای پروتئین الحاقی صورت گرفته است. در این تحقیق سعی گردیده تا تولید پروتئین با استفاده از ناقلین بدون پروتئین الحاقی انجام پذیرد. روش کار: در...

متن کامل

بررسی تیتر آنتی استرپتولیزین ASO) O) در کودکان و نوجوانان 14-7 ساله شهرستان شهرکرد، 1376

تب روماتیسمی حاد ضایعه التهابی تاخیری و غیر چرکی عفونت استرپتوکوکی مجاری تنفسی فوقانی است. معیارهای تشخیص این بیماری متکی بر یافته های کلینیکی و با تایید یافته های حمایتی آزمایشگاهی دال بر ردپا و سابقه عفونت استرپتوکوکی می باشد. تست آنتی استرپتولیزین O یا (Anti-streptolysin O=ASO) یکی از معیارهای تشخیصی مزبور است. تفسیر تیتر ASO بایستی با احتیاط صورت گیرد زیرا حدود طبیعی این تست بستگی به تیتر ن...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
کومش

جلد ۱۳، شماره ۳، صفحات ۳۶۲-۳۶۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023